Name: Sélénium, gènes codant pour les sélénoprotéines et cancers dépendants de CHEK2 (en Francés)
SKU: 66726077
Price: 1523.24 MXN
Availability: InStock
Author: Gupta, Satish
ISBN: 9786209665615

portada Sélénium, gènes codant pour les sélénoprotéines et cancers dépendants de CHEK2 (en Francés)

Sélénium, gènes codant pour les sélénoprotéines et cancers dépendants de CHEK2 (en Francés)

Formato

Libro Físico

Editorial

Editions Notre Savoir

Autor

Gupta, Satish

Idioma

Francés

N° páginas

128

Encuadernación

Tapa Blanda

Dimensiones

22.9x15.2x0.8 cm

ISBN13

9786209665615

Sélénium, gènes codant pour les sélénoprotéines et cancers dépendants de CHEK2 (en Francés)

Gupta, Satish (Autor) · Editions Notre Savoir · Tapa Blanda

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Reseña del libro "Sélénium, gènes codant pour les sélénoprotéines et cancers dépendants de CHEK2 (en Francés)"

Dans notre étude, nous avons cherché à déterminer si la concentration en sélénium pouvait être utilisée comme marqueur utile pour la détection précoce des cancers chez un groupe d'individus présentant des mutations CHEK2 et chez des patients non sélectionnés. Nous avons constaté une association très significative entre une concentration élevée en sélénium et une probabilité plus faible de détection du cancer dans les groupes testés. Cette observation est particulièrement utile pour les personnes porteuses de la mutation CHEK2, qui présentent un risque accru de cancer. Nous avons également trouvé des preuves d'une association entre rs1139793 dans TXNDR2 et rs5845 dans SEP15 et le risque de cancer chez les porteurs de CHEK2, ce qui pourrait être utile pour déterminer l'évaluation du risque personnel. En résumé, la concentration sérique en sélénium semble être un marqueur utile pour la sélection des personnes devant subir des examens de surveillance tels que la tomodensitométrie ou la coloscopie afin de détecter les stades les plus précoces des cancers bronchiques et colorectaux. Elle devrait également être prise en compte dans le programme de surveillance des personnes chez lesquelles une mutation CHEK2 a été détectée. Des analyses supplémentaires sont nécessaires pour élucider le rôle des variations des gènes sélénoprotéiques sur le risque de cancer chez les porteurs de CHEK2.