Name: Selenio, genes codificadores de selenoproteínas e cancros dependentes de CHEK2 (en Portugués)
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Availability: InStock
Author: Gupta, Satish
ISBN: 9786209673290

portada Selenio, genes codificadores de selenoproteínas e cancros dependentes de CHEK2 (en Portugués)

Selenio, genes codificadores de selenoproteínas e cancros dependentes de CHEK2 (en Portugués)

Formato

Libro Físico

Editorial

Edicoes Nosso Conhecimento

Autor

Gupta, Satish

Idioma

Portugués

N° páginas

124

Encuadernación

Tapa Blanda

Dimensiones

22.9x15.2x0.7 cm

ISBN13

9786209673290

Selenio, genes codificadores de selenoproteínas e cancros dependentes de CHEK2 (en Portugués)

Gupta, Satish (Autor) · Edicoes Nosso Conhecimento · Tapa Blanda

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Reseña del libro "Selenio, genes codificadores de selenoproteínas e cancros dependentes de CHEK2 (en Portugués)"

No nosso estudo, investigámos se a concentração de selénio pode ser utilizada como um marcador valioso para a deteção precoce de cancros num grupo de indivíduos com mutações CHEK2 e em pacientes não selecionados. Encontrámos uma associação muito significativa entre uma concentração mais elevada de selénio e uma menor probabilidade de deteção de cancro nos grupos testados. Esta observação é particularmente valiosa para indivíduos portadores da mutação CHEK2, que apresentam um risco aumentado de cancro. Também encontrámos algumas evidências da associação de rs1139793 em TXNDR2 e rs5845 em SEP15 com o risco de cancro em portadores de CHEK2, o que pode ser útil para a determinação da avaliação do risco pessoal. Em resumo, a concentração sérica de selénio parece ser um marcador valioso para a seleção de indivíduos para exames de vigilância, como tomografia computadorizada ou colonoscopia, para a deteção dos estágios mais precoces dos cancros brônquicos e colorretais. Também deve ser considerada no programa de vigilância de indivíduos com portadores da mutação CHEK2 detectada. São necessárias análises adicionais para elucidar o papel das variações nos genes da selenoproteína no risco de cancro em portadores de CHEK2.