Name: Selen, geny kodujące selenoproteiny i nowotwory zależne od CHEK2 (en Polaco)
SKU: 66724859
Price: 1372.60 MXN
Availability: InStock
Author: Gupta, Satish
ISBN: 9786209670732

portada Selen, geny kodujące selenoproteiny i nowotwory zależne od CHEK2 (en Polaco)

Selen, geny kodujące selenoproteiny i nowotwory zależne od CHEK2 (en Polaco)

Formato

Libro Físico

Editorial

Wydawnictwo Nasza Wiedza

Autor

Gupta, Satish

Idioma

Polaco

N° páginas

124

Encuadernación

Tapa Blanda

Dimensiones

22.9x15.2x0.7 cm

ISBN13

9786209670732

Selen, geny kodujące selenoproteiny i nowotwory zależne od CHEK2 (en Polaco)

Gupta, Satish (Autor) · Wydawnictwo Nasza Wiedza · Tapa Blanda

Libro Nuevo Importado

Envío: 22 a 27 días háb.

$ 2,287.67$ 1,372.60

-40%

Costos de importación incluídos en el precio ✅

Libro Nuevo

Quedan 10 unidades

$ 1,372.60

¡Envío Gratis! Llega entre el 08 Oct y el 16 Oct a CUAUHTÉMOC, Ciudad de México. Seleccionar ubicación

Agregar a lista de deseos

Reseña del libro "Selen, geny kodujące selenoproteiny i nowotwory zależne od CHEK2 (en Polaco)"

W naszym badaniu sprawdziliśmy, czy stężenie selenu może byc przydatnym markerem do wczesnego wykrywania nowotworów u osób z mutacjami CHEK2 i u losowo wybranych pacjentów. Stwierdziliśmy bardzo istotny związek między wyższym stężeniem selenu a mniejszym prawdopodobieństwem wykrycia nowotworu w badanych grupach. Obserwacja ta jest szczególnie cenna dla osób z mutacją CHEK2, które są narażone na zwiększone ryzyko zachorowania na nowotwór. Znaleźliśmy również pewne dowody na związek między rs1139793 w TXNDR2 i rs5845 w SEP15 a ryzykiem zachorowania na nowotwór u nosicieli CHEK2, co może byc przydatne do określenia indywidualnej oceny ryzyka. Podsumowując, stężenie selenu w surowicy wydaje się byc cennym markerem do selekcji osób do badań kontrolnych, takich jak tomografia komputerowa lub kolonoskopia, w celu wykrycia najwcześniejszych stadiów raka oskrzeli i raka jelita grubego. Należy również wziąc to pod uwagę w programie badań kontrolnych osób, u których wykryto mutację CHEK2. Konieczne są dalsze analizy w celu wyjaśnienia roli zmienności genów selenoprotein w ryzyku zachorowania na raka u nosicieli CHEK2.