Name: Pharmacocinétique et dosimétrie de la TEP/TDM au 18F-FDG (en Francés)
SKU: 69359751
Price: 1103.57 MXN
Availability: InStock
Author: Abdelhadi Benabdessadok;Fathi Bouzoubiri
ISBN: 9786630611199

portada Pharmacocinétique et dosimétrie de la TEP/TDM au 18F-FDG (en Francés)

Pharmacocinétique et dosimétrie de la TEP/TDM au 18F-FDG (en Francés)

Formato

Libro Físico

Editorial

Editions Notre Savoir

Autor

Abdelhadi Benabdessadok;Fathi Bouzoubiri

Año

2026

Idioma

Francés

N° páginas

Encuadernación

Tapa Blanda

ISBN13

9786630611199

Pharmacocinétique et dosimétrie de la TEP/TDM au 18F-FDG (en Francés)

Abdelhadi Benabdessadok;Fathi Bouzoubiri (Autor) · Editions Notre Savoir · Tapa Blanda

Libro Nuevo Importado

Envío: 14 a 19 días háb.

$ 2,207.14$ 1,103.57

-50%

Costos de importación incluídos en el precio ✅

Libro Nuevo

Quedan más de 100 unidades

$ 1,103.57

¡Envío Gratis! Llega entre el 27 Nov y el 07 Dic a CUAUHTÉMOC, Ciudad de México. Seleccionar ubicación

Agregar a lista de deseos

Reseña del libro "Pharmacocinétique et dosimétrie de la TEP/TDM au 18F-FDG (en Francés)"

Modélisation pharmacocinétique quantitative et estimation de la dose absorbée interne du 18F-FDG en imagerie TEP Cet ouvrage présente un cadre intégré faisant le lien entre la modélisation pharmacocinétique dynamique, le traitement d’images volumétriques et la dosimétrie des rayonnements internes en imagerie TEP/TDM. S’appuyant sur des données pratiques issues du Centre de recherche nucléaire d’Alger (CRNA), cet ouvrage établit une méthodologie quantitative robuste utilisant un modèle cinétique à trois compartiments (Cp, Ce, Cm) pour analyser les vitesses de transport (k1 à k4) et le piégeage métabolique intracellulaire du 18F-FDG-6-PO₄. Grâce à des techniques avancées de visualisation d’images médicales via AMIDE, des courbes temps-activité (TAC) ont été extraites pour les organes critiques et les tissus malins. En appliquant le formalisme de la dose interne médicale (MIRD), l’étude démontre comment la modélisation mathématique permet de valider la sécurité des organes, d’optimiser le rapport tumeur/fond (TBR) 60 minutes après l’injection et d’établir des protocoles personnalisés de radioprotection pour la pratique clinique.