Name: Opracowanie i charakterystyka nanosuspensji simwastatyny (en Polaco)
SKU: 66260272
Price: 757.28 MXN
Availability: InStock
Author: Joshi, Kuldeep; Joshi, Bhoomika
ISBN: 9786209267185

portada Opracowanie i charakterystyka nanosuspensji simwastatyny (en Polaco)

Opracowanie i charakterystyka nanosuspensji simwastatyny (en Polaco)

Formato

Libro Físico

Editorial

Wydawnictwo Nasza Wiedza

Autor

Joshi, Kuldeep; Joshi, Bhoomika

Idioma

Polaco

N° páginas

Encuadernación

Tapa Blanda

Dimensiones

22.9x15.2x0.3 cm

ISBN13

9786209267185

Opracowanie i charakterystyka nanosuspensji simwastatyny (en Polaco)

Joshi, Kuldeep; Joshi, Bhoomika (Autor) · Wydawnictwo Nasza Wiedza · Tapa Blanda

Libro Nuevo Importado

Envío: 22 a 27 días háb.

$ 1,514.55$ 757.28

-50%

Costos de importación incluídos en el precio ✅

Libro Nuevo

Quedan 10 unidades

$ 757.28

¡Envío Gratis! Llega entre el 02 Oct y el 12 Oct a CUAUHTÉMOC, Ciudad de México. Seleccionar ubicación

Agregar a lista de deseos

Reseña del libro "Opracowanie i charakterystyka nanosuspensji simwastatyny (en Polaco)"

Książka sklada się z dwóch części. Częśc [A] dotyczy przygotowania, charakterystyki nanocząstek simwastatyny z dodatkiem polimeru oraz jej dzialania przeciwhiperlipidemicznego. Częśc [B] tego rozdzialu zawiera opis opracowania metody RP-HPLC oraz walidacji simwastatyny z leku luzem, preparatu tabletkowego i nanocząstek. W niniejszym badaniu opracowano preparaty simwastatyny Np (SNp) zawierające SV przy użyciu różnych proporcji polimeru. W tym przypadku do przygotowania nanocząstek zawierających SV zastosowano metodę nanoprecypitacji. W poprzednich latach opisano również inne metody stosowane w przypadku SV Np i mikrocząstek, jednak nie opisano żadnych badań dotyczących SV z polimerem ELD. Opisano również kilka metod stosowanych w przypadku leków przeciwnadciśnieniowych, takich jak lowastatyna i satranidazol. Wcześniej podjęto kilka prób opracowania postaci dawkowania o przedlużonym uwalnianiu. Celem naszej pracy jest przygotowanie polimerowych nanocząstek leku SV w celu poprawy rozpuszczalności, szybkości rozpuszczania i biodostępności poprzez kontrolowanie wielkości Np. Ponadto celem jest opracowanie metody RP-HPLC do oznaczania nanocząstek SV.