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portada La Inmunoglobulina g Como Droga Terapéutica y su Regulación por la fda
Formato
Libro Físico
Encuadernación
Tapa Blanda
ISBN13
9786200924025
Categorías

La Inmunoglobulina g Como Droga Terapéutica y su Regulación por la fda

Yusuf Muhammed (Autor) · · Tapa Blanda

La Inmunoglobulina g Como Droga Terapéutica y su Regulación por la fda - Yusuf Muhammed

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Reseña del libro "La Inmunoglobulina g Como Droga Terapéutica y su Regulación por la fda"

La compleja molécula de proteína llamada inmunoglobulina G es la proteína ampliamente estudiada antes de la invención de la secuenciación automatizada de proteínas y la tecnología del ADN recombinante, su aplicación como terapéutica de enfermedades se remonta a sus detallados conocimientos de la estructura, la inmunología, la biología y la síntesis de los biofármacos de gran calidad. Por lo tanto, se examinó que la inmunoglobulina G destinada a ser utilizada para un fármaco terapéutico puede desarrollarse mediante la tecnología del hibridoma, seguida de la expansión de las líneas celulares en un biorreactor de escala industrial para su producción en masa. Entre las subclases de la inmunoglobulina G, la IgG1 es la mejor para el desarrollo de drogas. Algunas de las posibilidades terapéuticas de la inmunoglobulina G como droga potencial incluyen su utilización para el diagnóstico de enfermedades, el tratamiento del cáncer, la infección viral, bacteriana y fúngica. Antes de la fabricación de mAb por las compañías biofarmacéuticas, es necesario obtener una licencia y solicitar un nuevo medicamento en investigación con la FDA. Por lo tanto, este artículo revisó la inmunoglobulina G, su potencial, subclases, producción, y la regulación de la FDA.

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