Name: Konwolucja, wpływ alkoholu na kapsułki Lansoprazole DR (en Polaco)
SKU: 65446595
Price: 833.67 MXN
Availability: InStock
Author: Monica Chuong
ISBN: 9786200826084

portada Konwolucja, wpływ alkoholu na kapsułki Lansoprazole DR (en Polaco)

Konwolucja, wpływ alkoholu na kapsułki Lansoprazole DR (en Polaco)

Formato

Libro Físico

Editorial

Wydawnictwo Nasza Wiedza

Autor

Monica Chuong

Año

2025

Idioma

Polaco

N° páginas

Encuadernación

Tapa Blanda

Dimensiones

22x15 cm

ISBN13

9786200826084

Konwolucja, wpływ alkoholu na kapsułki Lansoprazole DR (en Polaco)

Monica Chuong (Autor) · Wydawnictwo Nasza Wiedza · Tapa Blanda

Libro Nuevo Importado

Envío: 23 a 28 días háb.

$ 1,515.76$ 833.67

-45%

Costos de importación incluídos en el precio ✅

Libro Nuevo

Quedan 10 unidades

$ 833.67

¡Envío Gratis! Llega entre el 24 Sep y el 02 Oct a CUAUHTÉMOC, Ciudad de México. Seleccionar ubicación

Agregar a lista de deseos

Reseña del libro "Konwolucja, wpływ alkoholu na kapsułki Lansoprazole DR (en Polaco)"

Potencjalny wpływ napojów alkoholowych na zmianę uwalniania leku z postaci doustnej jest przedmiotem powszechnego zainteresowania. Lansoprazol, inhibitor pompy protonowej, jest stosowany w leczeniu wrzodów żołądka i dwunastnicy. Aby chronić ten wrażliwy na kwas lek przed degradacją w środowisku żołądkowym, dostępne w handlu postacie doustne są formułowane w postaci kapsułek zawierających granulki o opóźnionym uwalnianiu oraz tabletek doustnych o opóźnionym uwalnianiu i szybkim rozpadzie. Celem niniejszego rozdziału były głównie cztery kwestie. Po pierwsze, zrozumienie sposobu opracowania postaci dawkowania. Po drugie, dane zebrane w badaniu rozpuszczalności in vitro zostały połączone z profilem stężenia lansoprazolu w osoczu po podaniu dożylnym w bolusie, zgłoszonym przez Gerloffa i wsp., w celu zbadania głównego miejsca uwalniania leku i szybkości wchłaniania. Po trzecie, zaproponowanie laboratoryjnych preparatów napojów alkoholowych w celu symulacji podania tego leku z kieliszkiem piwa lub wina. Po czwarte, dane dotyczące rozpuszczalności in vitro z celu nr 3 zostały wykorzystane do ustalenia, czy współczynnik podobieństwa FDA dla kapsułek o opóźnionym uwalnianiu powinien być wykreślony od (a) etapu kwasowego do buforowego, czy (2) tylko od etapu buforowego.