Name: Dziedziczna trombofilia i powtarzające się samoistne poronienia (en Polaco)
SKU: 66245388
Price: 751.41 MXN
Availability: InStock
Author: Mohammed, Shuzan Ali
ISBN: 9786208879181

portada Dziedziczna trombofilia i powtarzające się samoistne poronienia (en Polaco)

Dziedziczna trombofilia i powtarzające się samoistne poronienia (en Polaco)

Formato

Libro Físico

Editorial

Wydawnictwo Nasza Wiedza

Autor

Mohammed, Shuzan Ali

Idioma

Polaco

N° páginas

Encuadernación

Tapa Blanda

Dimensiones

22.9x15.2x0.4 cm

ISBN13

9786208879181

Dziedziczna trombofilia i powtarzające się samoistne poronienia (en Polaco)

Mohammed, Shuzan Ali (Autor) · Wydawnictwo Nasza Wiedza · Tapa Blanda

Libro Nuevo Importado

Envío: 23 a 28 días háb.

$ 1,502.82$ 751.41

-50%

Costos de importación incluídos en el precio ✅

Libro Nuevo

Quedan 10 unidades

$ 751.41

¡Envío Gratis! Llega entre el 13 Oct y el 21 Oct a CUAUHTÉMOC, Ciudad de México. Seleccionar ubicación

Agregar a lista de deseos

Reseña del libro "Dziedziczna trombofilia i powtarzające się samoistne poronienia (en Polaco)"

Trofoblasty lożyska wyrażają skladniki krzepnięcia niezbędne do rozwoju naczyń lożyska. Ich niedobór i rozwój patologii wewnątrzlożyskowej powodują niewydolnośc lożyska. Trombofilia zazwyczaj nie jest diagnozowana; większośc nosicieli nie wykazuje żadnych objawów. Powtarzające się samoistne poronienia (RSM) dotykają 2-5% par, a przyczyna tego zjawiska pozostaje nieznana w okolo 50% przypadków. Zakrzepica naczyń decidua utrudnia początkowy proces unaczynienia podczas implantacji. Nabyta trombofilia (przeciwciala antyfosfolipidowe, przeciwciala antykardiolipinowe i antykoagulant toczniowy) występuje częściej u kobiet w pierwszym trymestrze ciąży z zespolem antyfosfolipidowym. Dziedziczna trombofilia [mutacje genu czynnika V (FVL), protrombiny G20210A i reduktazy metylenotetrahydrofolianowej (MTHFR C677T)] jest czynnikiem ryzyka RSM. FVL identyfikuje opornośc na aktywowany proteinę C z nadkrzepliwością. Prothrombin G20210As jest związany z podwyższonym poziomem protrombiny. MTHFR C677T zmniejsza aktywnośc MTHFR, co powoduje zmniejszenie syntezy 5-metylotetrahydrofolianu, niezbędnego do przemiany homocysteiny w metioninę, zwiększając stężenie homocysteiny w osoczu. Niewyjaśnione RSM w pierwszym trymestrze ciąży może miec etiologię zakrzepową; badania histologiczne często wykazują obecnośc mikrotrombów lożyska w RSM.