Name: Analyse der Genetischen Vielfalt von Trichoderma-Isolaten mit Ssr-Markern: Untersuchung der Genetischen Vielfalt Anhand Molekularer Marker von Trichoderma (en Alemán)
SKU: 62101107
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Availability: InStock
Author: Swapnil Srivastava; Mukesh Kumar; Vashali Shami
ISBN: 9786207592890

portada Analyse der Genetischen Vielfalt von Trichoderma-Isolaten mit Ssr-Markern: Untersuchung der Genetischen Vielfalt Anhand Molekularer Marker von Trichoderma (en Alemán)

Analyse der Genetischen Vielfalt von Trichoderma-Isolaten mit Ssr-Markern: Untersuchung der Genetischen Vielfalt Anhand Molekularer Marker von Trichoderma (en Alemán)

Formato

Libro Físico

Editorial

Verlag Unser Wissen

Autor

Swapnil Srivastava; Mukesh Kumar; Vashali Shami

Idioma

Alemán

N° páginas

136

Encuadernación

Tapa Blanda

ISBN13

9786207592890

Analyse der Genetischen Vielfalt von Trichoderma-Isolaten mit Ssr-Markern: Untersuchung der Genetischen Vielfalt Anhand Molekularer Marker von Trichoderma (en Alemán)

Swapnil Srivastava; Mukesh Kumar; Vashali Shami (Autor) · Verlag Unser Wissen · Tapa Blanda

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Reseña del libro "Analyse der Genetischen Vielfalt von Trichoderma-Isolaten mit Ssr-Markern: Untersuchung der Genetischen Vielfalt Anhand Molekularer Marker von Trichoderma (en Alemán)"

Trichoderma ist eine Pilzgattung aus der Familie der Hypocreaceae, die in allen Arten von Böden vorkommt und der am häufigsten kultivierbare Pilz ist. Sie kommen weltweit vor und können leicht aus dem Boden, organischem Pflanzenmaterial, verrottendem Holz usw. isoliert werden. Er ist ein bekanntes aggressives Biokontrollmittel und hat ein hohes Reproduktions- und Kolonisierungspotenzial. In dieser Studie wurde die genetische Vielfalt von vierzehn Trichoderma-Isolaten (TBT- 01 bis TBT- 14) anhand von zehn SSR-Markern bewertet. Rhizosphärische Bodenproben von verschiedenen Standorten in Uttar Pradesh wurden gesammelt und einer seriellen Verdünnung und Ausplattierung auf einem Trichoderma-Selektivmedium unterzogen. Die Kolonien der Isolate wurden zur DNA-Isolierung und für molekulare Untersuchungen auf Kartoffel-Dextrose-Agar in Reinkultur gehalten. Zehn SSR-Primer (SSR-01, SSR- 06, SSR- 08, SSR- 10, SSR- 11, SSR-13, SSR- 14, SSR- 15, SSR- 18 und SSR- 20) wurden für die PCR-Amplifikation der isolierten DNA verwendet.