MILES DE LIBROS CON DESCUENTO A UN SOLO CLIC   Ver más

Enviar a
CUAUHTÉMOC, Ciudad de México
0

Mi Cuenta

  • argentina
  • chile
  • colombia
  • españa
  • méxico
  • perú
  • estados unidos
  • internacional

menú

Selecciona tu país

América

Europa

Resto del mundo

portada The fda and Worldwide Current Good Manufacturing Practices and Quality System Requirements Guidebook for Finished Pharmaceuticals (en Inglés)
Formato
Libro Físico
Editorial
Autor
Idioma
Inglés
N° páginas
396
Encuadernación
Tapa Dura
ISBN13
9780873898690

The fda and Worldwide Current Good Manufacturing Practices and Quality System Requirements Guidebook for Finished Pharmaceuticals (en Inglés)

Jose Rodriguez-Perez (Autor) · Quality Press · Tapa Dura

The fda and Worldwide Current Good Manufacturing Practices and Quality System Requirements Guidebook for Finished Pharmaceuticals (en Inglés) - Jose Rodriguez-Perez

Libro Nuevo Importado
Envío: 14 a 19 días háb.
$ 3,977.95$ 2,187.87
-45%
Costos de importación incluídos en el precio ✅
Libro Nuevo

Quedan más de 100 unidades

$ 2,187.87
¡Envío Gratis!  Llega entre el 10 Jul y el 20 Jul a CUAUHTÉMOC, Ciudad de México. Seleccionar ubicación

Elige la lista en la que quieres agregar tu producto o crea una nueva lista

Ir a Mis Listas
Calcula el costo de envío

Reseña del libro "The fda and Worldwide Current Good Manufacturing Practices and Quality System Requirements Guidebook for Finished Pharmaceuticals (en Inglés)"

Good Manufacturing Practices (GMP) for human pharmaceuticals affects every patient taking a medicine. GMP covers all aspects of the manufacturing process, from defining manufacturing processes to systems for recall and investigation of complaints. Consumers expect that each batch of medicines they take will meet quality standards so that they will be safe and effective. GMPs provide for systems that assure proper design, monitoring, and control of manufacturing processes and facilities. This formal system of controls at a pharmaceutical company, if adequately put into practice, helps to prevent instances of contamination, mix-ups, deviations, failures, and errors. This assures that drug products meet their quality standards. This guidance book is meant as a resource to manufacturers of pharmaceuticals, providing up-to-date information concerning required and recommended quality system practices. It should be used as a companion to the regulations/standards themselves and texts on the specific processes and activities contained within the QMS. As a bonus, this package contains dozens of FDA guidance documents as well as international harmonization documents (WHO, PIC/S, and ICH). A check list for GMP audit is also included based on risk management criteria. An exam complements the extra material.

Opiniones del libro

Ver más opiniones de clientes
  • 0% (0)
  • 0% (0)
  • 0% (0)
  • 0% (0)
  • 0% (0)

Preguntas frecuentes sobre el libro

¿El libro es original?

Todos los libros de nuestro catálogo son Originales.

¿En qué Idioma está escrito el libro?

El libro está escrito en Inglés.

¿Cuál es la encuadernación de este libro?

La encuadernación de esta edición es Tapa Dura.

Preguntas y respuestas sobre el libro

¿Tienes una pregunta sobre el libro? Inicia sesión para poder agregar tu propia pregunta.

Opiniones sobre Buscalibre

Ver más opiniones de clientes