Name: Síndrome de Angelman: Del gen a la Conducta
Availability: OutOfStock
Author: Carmen Brun,Josep Artigas
ISBN: 9788476427224

portada Síndrome de Angelman: Del gen a la Conducta

Síndrome de Angelman: Del gen a la Conducta

Formato

Libro Físico

Autor

Josep Artigas Pallares

Editorial

Nau Llibres

Colección

Logopedia e intervención

Año

2005

Idioma

Español

N° páginas

104

Encuadernación

Tapa Blanda

ISBN

8476427220

ISBN13

9788476427224

N° edición

Categorías

Psicología fisiológica y neuropsicología, biopsicología

Síndrome de Angelman: Del gen a la Conducta

Josep Artigas Pallares (Autor) · Nau Llibres · Tapa Blanda

Sin Stock

Reseña del libro "Síndrome de Angelman: Del gen a la Conducta"

Carme Brun Gasca es doctora en Psicología y especialista en perturbaciones del Lenguaje y la Au-dición, por la Universidad Autónoma de Barcelona. Actualmente profesora de la Facultad de Psicología y coordinadora de la Titulación de Logopedia de la Universidad Autónoma de Barcelona.Josep Artigas i Pallarés es jefe de la Unidad de Neuropediatría del Centro de Medicina Reproductiva Atención a la Infancia y Adolescencia. Hospital de Sabadell. Corporació Sanitaria Parc Tauli.El síndrome de Angelman afecta a uno de cada 10.000 a 20.000 recién nacidos vivos. Los niños afectos sufren grave retraso mental, difi cultades muy importantes a nivel de comunicación por la ausencia de habla, trastornos motrices, problemas médicos y alteraciones de conducta. No existe hasta el momento ningún monográfi co en nuestra lengua dedicado a esta patología. El sín-drome de Angelman es un gran desconocido incluso entre profesionales del ámbito de la salud; es por ello que hemos intentado dar una visión amplia y multidisciplinar a este libro incluyendo capítulos como el de los mecanismos genéticos subyacentes, la afectación médica, los aspectos cognitivos y de conducta, la intervención en el ámbito de lenguaje, el tratamiento farmacológico y la repercusión en el ámbito familiar. La pretensión es poder disponer de un libro que informe a cualquier profesional relacionado con el tema (del ámbito de la logopedia, la educación o la medicina) y a las familias y suplir así un vacío en cuanto a la información que se necesita respecto a este síndrome. Quisiéramos así contribuir a reforzar y mejorar la atención que reciben estos pacientes y sus familias.