Name: La Règlementation Européenne Relative aux Dispositifs Médicaux: Les Étapes à Suivre Pour le Marquage ce D’Un Dispositif Médical Selon le Nouveau Règlement Européen (Ue) 2017 (en Francés)
Price: 1098.10 MXN
Availability: InStock
Author: Simplice Batcha
ISBN: 9783838144689

Envío gratis

portada La Règlementation Européenne Relative aux Dispositifs Médicaux: Les Étapes à Suivre Pour le Marquage ce D’Un Dispositif Médical Selon le Nouveau Règlement Européen (Ue) 2017 (en Francés)

Formato

Libro Físico

Editorial

Presses Académiques Francophones

Autor

Simplice Batcha

Año

2020

Idioma

Francés

N° páginas

Encuadernación

Tapa Blanda

ISBN13

9783838144689

Categorías

Cuestiones generales de la medicina

La Règlementation Européenne Relative aux Dispositifs Médicaux: Les Étapes à Suivre Pour le Marquage ce D’Un Dispositif Médical Selon le Nouveau Règlement Européen (Ue) 2017 (en Francés)

Simplice Batcha (Autor) · Presses Académiques Francophones · Tapa Blanda

Libro Nuevo

$ 1,098.10

$ 1,996.54

Ahorras: $ 898.44

45% descuento

Envío normal

Origen: Estados Unidos (Costos de importación incluídos en el precio)

Se enviará desde nuestra bodega entre el Viernes 31 de Mayo y el Jueves 13 de Junio.

Lo recibirás en cualquier lugar de México entre 1 y 3 días hábiles luego del envío.

Reseña del libro "La Règlementation Européenne Relative aux Dispositifs Médicaux: Les Étapes à Suivre Pour le Marquage ce D’Un Dispositif Médical Selon le Nouveau Règlement Européen (Ue) 2017 (en Francés)"

En tant que professionnel du secteur de l’industrie des dispositifs médicaux, je me suis posé la question de savoir comment pourrais-je agir dans l’optique d’aider les industriels et les professionnels du secteur des dispositifs médicaux à respecter la nouvelle règlementation européenne sur les dispositifs médicaux. Voilà d’où m’est venue l’idée de mettre sur pied ce manuel afin de contribuer à ma manière sur cette avancée règlementaire, en essayant de présenter de façon claire, précise et synthétique les exigences à connaitre et à respecter pour être en conformité avec le nouveau cadre règlementaire concernant la conception, le développement et la commercialisation des dispositifs médicaux dans l’espace du marché de l’union européenne.