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portada Arzneimittelforschung Nach der Zulassung: Bestandsaufnahme und Perspektiven (en Alemán)
Formato
Libro Físico
Editorial
Autor
Idioma
Alemán
N° páginas
92
Encuadernación
Tapa Blanda
ISBN13
9783540537984
N° edición
1

Arzneimittelforschung Nach der Zulassung: Bestandsaufnahme und Perspektiven (en Alemán)

N. Victor; H. Schäfer; H. Nowak; H. Bethge; L. Von Ferber; R. Fimmers; H. Fink; G. Glaeske; J. Hasford; G. Kallischnigg; K.h. Kimbel; F.-J. Kretschmer; R. Lasek; H. Letzel; E. Weber (Autor) · Springer · Tapa Blanda

Arzneimittelforschung Nach der Zulassung: Bestandsaufnahme und Perspektiven (en Alemán) - N. Victor; H. Schäfer; H. Nowak; H. Bethge; L. Von Ferber; R. Fimmers; H. Fink; G. Glaeske; J. Hasford; G. Kallischnigg; K.H. Kimbel; F.-J. Kretschmer; R. Lasek; H. Letzel; E. Weber

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Reseña del libro "Arzneimittelforschung Nach der Zulassung: Bestandsaufnahme und Perspektiven (en Alemán)"

Die klinische Prüfung von Arzneimitteln vor der Zulassung hat einen hohen wissenschaftlichen Standard erreicht. Das vorliegende Buch macht deutlich, da diese Forschungsphase aufgrund der zeitlichen Limitierung dennoch keine abschlie enden Ergebnisse hinsichtlich Wirksamkeit und Sicherheit eines Arzneimittels liefern kann. Eine kontinuierliche begleitende Forschung auch nach der Zulassung eines Arzneimittels ist daher unabdingbar und liegt gleicherma en im Interesse von Patienten, Ärzten und Arzneimittelherstellern. In umfassender und systematischer Weise wird die Vielfalt der Fragestellungen einer Arzneimittelforschung nach der Zulassung herausgearbeitet und deutlich gemacht, da nur eine erhebliche Ausweitung des Methodenspektrums über die bekannten Methoden hinaus diesen Anforderungen gerecht werden kann. Das Buch bietet eine systematische Beschreibung der wichtigsten methodischen Instrumente, wobei besonders ausführlich die Studienform und Methoden der sog. Pharmakoepidemiologie behandelt werden, für die bisher keine Verfahrensrichtlinien und Qualitätsnormen existierten. Zahlreiche Wissenschaftler und Experten aus den Bereichen Biometrie, Pharmakologie und Innere Medizin haben zu diesem Buch beigetragen. Es ist die bisher einzige so umfassende und systematische Darstellung des Themas "Arzneimittelforschung nach der Zulassung" in der deutschsprachigen Fachliteratur. Die Realisierung des aufgezeigten Forschungsbedarfs nach der Zulassung eines Arzneimittels bei Arzneimittelherstellern, der Ärzteschaft, Behörden und Forschungseinrichtungen und der sachgerechte Einsatz des in diesem Buch beschriebenen Methodenrepertoires kann einen wesentlichen Beitrag zur Erhöhung der Arzneimittelsicherheit leisten.

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